DNA 新技術 可篩查新生兒 193 種疾病

[複製鏈接]
據《麻省理工技術批評》官網剋日報道,美國一公司公布的新 DNA 測試技術,能在新生兒基因中篩查貧血、癲癇和代謝紊亂等 193 種遺傳類疾病。


在美國,政府倡議停止新生兒篩查,檢測最少 34 種疾病。現行的標準測試方式,是從嬰兒腳後跟抽取一小部分血液樣本。而這項標價 649 美圓的 DNA 測試項目可作為一個補充挑選,只需要重新生兒口腔內取一點唾液即可。

開闢此項測試技術的美國公司名為 Sema4,其首席履行官艾瑞克 · 斯查德特說,一些怙恃能夠想要更多關於孩子基因的信息,而標準測試沒法供給。有些人要經過好幾年,才能獲得對一些遺傳類疾病的正確診斷成果。假如在一誕生就能提早得知罹患常見疾病的幾率,可以更好地了解孩子的健康狀態。我們以為,怙恃會竭盡所能,讓孩子過上最健康的生活。




據報道,Sema4 利用 DNA 測序來檢查基因組子集,而非全部基因組,尋覓的方針疾病都已經有一些可用的治療方式。該測試還分析了這些嬰兒在童年期間會對醫生開的常見藥有哪些反應。

但是,即使檢測出嬰兒基因存在突變,出現癥狀也能夠需要數年時候。有些孩子能夠一輩子照顧變異基因,而不會在未來成長出響應疾病。這也許是今朝類似的 DNA 檢測並未成為常規項目之一的重要緣由。


這為新生兒 DNA 檢測提出了一個題目,像這樣一攬子做這麼多疾病篩查,真的是好事嗎?

莎拉 · 勞倫斯學院遺傳學家勞拉 · 赫徹說:對於很多家庭來說,這就像翻開了潘多拉魔盒,紛歧定讓家長和孩子真正受益。

在某些情況下,測試的成果能夠會致使怙恃墮入焦慮和困惑,並給孩子增加了不需要的診斷法式,她說:這類測試將怙恃置於發急當中,由於他們不曉得,假如孩子抱病了,能否要做最嚴酷的治療。
DNA 新技術 可篩查新生兒 193 種疾病
DNA 新技術 可篩查新生兒 193 種疾病
DNA 新技術 可篩查新生兒 193 種疾病

每日熱門

娛樂熱門

快速回復 返回頂部 返回列表